Consultant Affaires Réglementaires H/F - 06

L'ENTREPRISE

Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l'ingénierie de process et des infrastructures industrielles.

Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l'Energie, l'Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc sur des projets industriels ou digitaux.Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques.

Aujourd'hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, Saint-Nazaire, Tours nous poursuivons notre développement avec l'ouverture d'une agence à Bruxelles en Belgique.

Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.

Description du poste :

Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de Consultant en Affaires Réglementaires.

Devenir consultant chez NEO2 c'est :

- Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région).
- Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l'industrie plus durable)
- Avoir un suivi managérial fort

En rejoignant nos équipes en tant que Chargé Affaires Réglementaires, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, à mi chemin entre le secteur chimie / pharmaceutique / agroalimentaire.

Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes :

1. Affaires réglementaires - Biostimulants (Plantcare)

- Analyse des exigences du règlement (UE) 2019/1009 (FPR) et des réglementations nationales.
- Constitution et gestion des dossiers d'enregistrement :

- Dossiers CE Catégorie PB (biostimulants)
- Dossiers nationaux (AMM, homologations, MAD selon pays)

- Vérification de la conformité des matières premières et des micro-organismes utilisés.
- Coordination des études d'efficacité, de toxicologie, d'innocuité et d'écotoxicité.
- Revue réglementaire des packagings, étiquetages et supports marketing.
- Veille réglementaire et analyses d'impact sur le portefeuille produits.
- Accompagnement des équipes R&D et Qualité dans la conception de produits conformes.

2. Affaires réglementaires - Petfood (Petcare)

- Application des exigences FEDIAF, EFSA, et réglementations européennes (notamment 767/2009 et 1069/2009).
- Vérification de la conformité des matières premières, additifs, claims nutritionnels/santé.
- Rédaction ou mise à jour des dossiers d'additifs, fiches techniques, USPs et preuves scientifiques.
- Validation réglementaire des recettes, mentions légales et étiquetages (claims, allégations, allégations natural, grain free, etc.).
- Support aux audits (DGCCRF, autorités vétérinaires, contrôles qualité).
- Veille réglementaire dédiée aux ingrédients, contaminants, additifs et tendances marché.

Le profil recherché

- Expérience confirmée en affaires réglementaires dans les secteurs Plantcare et/ou Petcare.
- Formation Bac +5 en biologie, agronomie, nutrition animale, chimie ou équivalent.
- Connaissance du cadre réglementaire européen et international.
- Vous êtes mobile en Bretagne.

Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !