Pharmacocinéticien H/F - 06

Créée en 2011, DAVRICOURT est une société de conseil à taille humaine, spécialisée dans le recrutement et la prestation d'ingénieurs et de techniciens dans les secteurs automobile, ferroviaire, naval, aéronautique, défense, énergie, grande distribution, sciences de la vie, et du numérique.

Répartis sur 6 agences en France, notre ambition est de proposer des solutions techniques de haute qualité, tout en plaçant l'humain et l'engagement au coeur de nos priorités. En intégrant notre équipe, vous aurez l'opportunité de travailler sur des projets variés et innovants dans des domaines d'expertise tels que l'ingénierie mécanique, électronique, software embarqué, industrialisation et gestion de projet. Vous évoluerez dans une entreprise dynamique, où l'esprit d'équipe et la proximité sont essentiels.

Nous mettons en place un accompagnement sur-mesure, aligné avec nos engagements RSE et notre raison d'être : « Révéler les talents de l'industrie et du numérique pour les rendre acteurs d'un monde plus responsable ».

Labellisés « Positive Company 3*», certifiés ISO9001 et MASE pour un management de la qualité et de la sécurité au travail, nous avons à coeur d'intégrer toutes nos parties prenantes dans notre démarche RSE et d'impliquer nos collaborateurs en leur proposant d'agir auprès d'associations.

Rejoignez-nous pour donner un nouvel élan à votre carrière et (re)donner du sens à votre travail !Dans le cadre de la réalisation d'un projet en assistance technique, nous recherchons un(e) Pharmacocinéticien - H/F pour l'un de nos clients du secteur pharmaceutique. Vous interviendrez sur le site client situé dans la région des Alpes-Maritimes .

À ce titre, vos missions quotidiennes seront les suivantes :
- Design & analyse d'études (sous-traitées);
- Élaborer les plans d'études PK / résidus;
- Récupérer et analyser les données (analyses non compartimentales, sans pharmacométrie avancée);
- Rédiger, relire et corriger les rapports d'études;
- Garantir la qualité scientifique des livrables.

Responsabilité sponsor & gestion des CROs :
- Identifier et sélectionner les CROs.
- Demander et analyser les devis.
- Suivre les contrats et le déroulement des études.
- Assurer le suivi scientifique et opérationnel.
- Déplacements à prévoir en Europe et à l'international.
- Communication en anglais indispensable.

Support réglementaire & scientifique :
- Contribuer à la rédaction des sections PK/PK-PD et résidus des dossiers d'AMM (UE, US...).
- Participer aux réponses aux autorités réglementaires.
- Apporter un support scientifique aux équipes internes et filiales.
- Veille scientifique et réglementaire.

Évolution possible :
- Participation à la définition de la stratégie de développement de produits.
- Contribution aux plans de développement globaux.